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細胞復蘇是將休眠的細胞重新活化，使之重新生長，進入細胞周期，進而分裂產生子細胞的過程。

核酸濃度與純度檢測最簡單常用的儀器是微量紫外分光光度計，代表為NanoDrop。NanoDrop分光光度計利用分子的紫外吸收特性來測定樣品濃度。核酸吸收峰為260nm，蛋白樣品吸收峰為280nm。此外，很多提取過程中殘留的污染物通常在280nm和230nm處有吸收峰。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]樣品濃度與吸光度成正比關系（Beer-Lambert Law），因此通過測定吸收峰就可以得出核酸樣品的濃度。

核酸提取是指將核酸（DNA和RNA）從細胞中提取出來的過程，總的來說包括細胞裂解、核酸純化及后續核酸濃度、純度測定的步驟。根據原始樣品的種類和核酸產物后續的各種應用目的，細胞裂解和核酸純化步驟有不同的處理方法和要求。

原代細胞是直接取自活組織的細胞，并用于體外生長。這些細胞經歷了非常少的群體倍增，因此與連續(腫瘤或人工永生化)細胞系相比，它們更能代表它們所衍生組織的主要功能成分，使得原代細胞成為更具代表性的體內模型。

根據配置體積，選擇合適的滅菌后容器，在容器中倒入約90%體積的超純水，將培養基干粉全部倒入該容器中，用少量超純水將袋內殘留粉末洗出。

抗體是脊椎動物為應對外來入侵蛋白（抗原），保護機體不被傷害而分泌的、在體內進行循環的蛋白質分子，是機體體液免疫的主要參與者。抗體又被稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig），通過電泳技術對血清蛋白進行精確的分析，發現大部分的抗體蛋白都集中在伽馬球蛋白（gamma globulin）所在的條帶，因此抗體也被稱為免疫球蛋白。[血清蛋白通過物理的溶解度定義，可以被簡單的區分為白蛋白（albumin）和球蛋白(globulin)]

一、如何處理收到的細胞 1.新買的或惠贈的細胞如何處理？ 不管買的細胞、惠贈的細胞，剛拿到手應趕緊做這幾件事：檢測瓶子是否破裂；培養基是否漏出，是否渾濁；是否有支原體污染；迅速擴增凍存。

實驗準備： 細胞，24孔板，細胞小室（8μm，24孔板專用），ECM Gel，10%FBS+培養基，無血清培養基，10 μ、200 μL、1000 μL移液器及配套槍頭，1.5 mL EP管，冰盒